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大腸桿菌 lemo21(de3)感受態細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時表達 t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
產品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區，該區域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區，該區域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質粒的轉化。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質粒的轉化。
更新時間:2025-03-05
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動子驅動 t7 rna 聚合酶的表達。
更新時間:2025-03-05
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時間:2025-03-05
rosetta 感受態細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區（de3 區
更新時間:2025-03-05
rosetta 感受態細胞具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對應的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統中的表達水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區（de3 區
更新時間:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對應的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統中的表達水平。
更新時間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。rosetta(de3)plyss 來源于 rosetta(de3)，菌株能夠提供aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 稀有密碼子的 trna。
更新時間:2025-03-05
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
rosetta 2 來源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質表達能力。
更新時間:2025-03-05
rosetta2(de3) laci 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質表達能力
更新時間:2025-03-05
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
rosetta 2(de3) plyss 來源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個稀有密碼子 cgg 的 trna。
更新時間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細胞密碼子，增加了真核細胞的蛋白表達水平。
更新時間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質粒轉化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅動的蛋白誘導表達。rosetta blue 感受態細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質粒轉化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅動的蛋白誘導表達。rosetta blue 感受態細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質粒轉化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅動的蛋白誘導表達。rosetta blue 感受態細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質粒轉化效率，也可同時表達多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達。該菌株沒有整合 λ 噬菌體的 de3 區，因此該菌株自身不能表達 t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動子驅動的蛋白誘導表達。rosetta blue 感受態細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna聚合酶。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna聚合酶。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達效率。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優點；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達 t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達效率。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列，rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優點，大的增強了細胞內二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列，rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優點，大的增強了細胞內二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列、rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優點，大的增強了細胞內二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05
rosetta-gami b 系列菌株來源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列、rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優點，大的增強了細胞內二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細胞蛋白的表達能力。
更新時間:2025-03-05
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