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bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
blr 來(lái)源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
blr 來(lái)源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過(guò)改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時(shí)間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過(guò)改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時(shí)間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見(jiàn)#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見(jiàn)#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
jm109(de3)菌株來(lái)源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時(shí)表達(dá) t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
產(chǎn)品簡(jiǎn)介jm109(de3)菌株來(lái)源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時(shí)間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過(guò) p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過(guò) p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來(lái)源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過(guò)較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時(shí)間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來(lái)源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過(guò)較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時(shí)間:2025-03-05
novablue(de3)來(lái)源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達(dá)菌株，可同時(shí)用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
novablue(de3)來(lái)源于 k12 菌株，具有高的轉(zhuǎn)化效率，是轉(zhuǎn)化效率高的原核表達(dá)菌株，可同時(shí)用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建和蛋白的原核表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 e. coli k-12 細(xì)胞的衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 e. coli k-12 細(xì)胞的衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 k-12 細(xì)胞的衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列感受態(tài)細(xì)胞是 k-12 細(xì)胞的衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達(dá)含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對(duì)卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而來(lái)，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地表達(dá)含二硫鍵的蛋白。與 origami 系列菌株相比，origami 2 對(duì)卡那抗生素敏感，因而能夠用于含卡納抗性質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng) t7 rna 聚合酶的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami 系列菌株是大腸桿菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同時(shí)含有突變，這使得該菌株能夠更加高效地在胞內(nèi)生成二硫鍵，有助于表達(dá)含二硫鍵的活性蛋白。該菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng) t7 rna 聚合酶的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來(lái)源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時(shí)間:2025-03-05
origami b系列菌株同樣具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突變，但是該菌株是來(lái)源于bl21的 laczy 基因突變株。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 感受態(tài)細(xì)胞具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 感受態(tài)細(xì)胞具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平，該菌株染色體整合了 λ 噬菌體 de3 區(qū)（de3 區(qū)
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的 6 種稀有密碼子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)對(duì)應(yīng)的 trna，提高外源基因（特別是真核基因）在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平。
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rosetta 系列菌株來(lái)源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼子，增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來(lái)源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼子，增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。rosetta(de3)plyss 來(lái)源于 rosetta(de3)，菌株能夠提供aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 稀有密碼子的 trna。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 2 來(lái)源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子cgg 的 trna。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 2 來(lái)源于 rosetta，本菌株含有 prare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子cgg 的 trna。
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rosetta2(de3) laci 來(lái)源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對(duì)于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質(zhì)表達(dá)能力。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta2(de3) laci 來(lái)源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子 cgg 的 trna，因此該宿主菌相對(duì)于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質(zhì)表達(dá)能力
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rosetta 2(de3) plyss 來(lái)源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子 cgg 的 trna。
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rosetta 2(de3) plyss 來(lái)源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 質(zhì)粒，除了能夠提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六個(gè)稀有密碼子的 trna 外，還提供了第七個(gè)稀有密碼子 cgg 的 trna。
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rosetta 系列菌株來(lái)源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼子，增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta 系列菌株來(lái)源于 bl21 系列宿主菌，該系列菌株含有原本在大腸桿菌中稀少的真核細(xì)胞密碼子，增加了真核細(xì)胞的蛋白表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時(shí)表達(dá)多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達(dá)。該菌株沒(méi)有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達(dá) t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的蛋白誘導(dǎo)表達(dá)。rosetta blue 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時(shí)表達(dá)多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達(dá)。該菌株沒(méi)有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達(dá) t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的蛋白誘導(dǎo)表達(dá)。rosetta blue 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
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該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時(shí)表達(dá)多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達(dá)。該菌株沒(méi)有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達(dá) t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的蛋白誘導(dǎo)表達(dá)。rosetta blue 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
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該菌株屬于 novablue 衍生菌株，具有很高的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率，也可同時(shí)表達(dá)多種稀有密碼子 trna，可用于真核蛋白的表達(dá)。該菌株沒(méi)有整合 λ 噬菌體的 de3 區(qū)，因此該菌株自身不能表達(dá) t7 rna 聚合酶，也不能用于 t7 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的蛋白誘導(dǎo)表達(dá)。rosetta blue 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點(diǎn)；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來(lái)源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達(dá) t7 rna聚合酶。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點(diǎn)；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來(lái)源于 origami 2 系列菌株，在其染色體上帶有溶源性的 λde3，可表達(dá) t7 rna聚合酶。
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rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點(diǎn)；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來(lái)源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達(dá) t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達(dá)效率。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta-gami 2 系列菌株是集合了 rosetta 2 系列菌株和 origami 2 系列菌株的優(yōu)點(diǎn)；rosetta-gami 2(de3)系列菌株是來(lái)源于 origami 2，帶有溶源性的 λde3，可表達(dá) t7 rna 聚合酶。該菌株攜帶有trxb 和 gor 基因突變，從而提高了含二硫鍵正確折疊蛋白的表達(dá)效率。
更新時(shí)間:2025-03-05
rosetta-gami b 系列菌株來(lái)源于 origami b 系列菌株，是集合了 bl21 系列，rosetta 系列菌株和origami 系列菌株的優(yōu)點(diǎn)，大的增強(qiáng)了細(xì)胞內(nèi)二硫鍵的形成和含有在大腸桿菌中稀有密碼子的真核細(xì)胞蛋白的表達(dá)能力。
更新時(shí)間:2025-03-05
最新產(chǎn)品
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