重組蛋白產品及廠家
ggt1抗原；γ-谷氨酰轉移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細胞提供局部半胱氨酸供應，并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉移到氨基酸和二肽受體；蛘，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態。
更新時間:2025-05-06
fkbp3抗原；fk506結合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構成上無活性的ppiase，當與鈣調素和鈣結合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調節其磷酸化狀態。bcl2/fkbp8/鈣調素/鈣復合物可能會干擾bcl2與其靶標的結合。因此，fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調節中發揮作用。
更新時間:2025-05-06
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
ezh2抗原；zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時間:2025-05-06
bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。
更新時間:2025-05-06
gstm3抗原；谷胱甘肽s轉移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細胞質和膜結合形式的谷胱甘肽s-轉移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經鑒定出八類不同的可溶性細胞質哺乳動物谷胱甘肽s-轉移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結合，在親電化合物的解毒中發揮作用
更新時間:2025-05-06
ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達（在蛋白質水平）。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。
更新時間:2025-05-06
pglyrp2抗原；肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個廣泛表達的鋅指轉錄因子家族。klf2通過促進脂質結合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達來調節t細胞運輸（weinreich等人總結，2009[pubmed 19592277]）！緊mim提供，2011年2月】
更新時間:2025-05-06
npsr抗原；神經肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
cacna1b抗原；n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應，導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質復合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結合mrna，并將43s核糖體預起始復合物招募到合格的轉錄物中。
更新時間:2025-05-06
eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質合成。它是一種位于內質網（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關。
更新時間:2025-05-06
hdac4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙；瘉碚{控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶，特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。
更新時間:2025-05-06
gpr35抗原；gg蛋白偶聯受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個在許多不同刺激反應途徑中發揮作用的蛋白質超家族。g蛋白偶聯受體將細胞外信號轉化為細胞內信號（g蛋白激活），它們對各種信號分子（如激素和神經遞質）做出反應。gpr35（g蛋白偶聯受體35）是一種309個氨基酸的多通道膜蛋白
更新時間:2025-05-06
rpa1抗原；復制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
pot1抗原；pot1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質作為多蛋白復合物的成員，與端粒的ttaggg重復結合，調節端粒長度，保護染色體末端免受非法重組、災難性染色體不穩定性和異常染色體分離的影響。該基因轉錄表達的增加與胃癌發生及其進展有關。
更新時間:2025-05-06
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節途徑中有著重要的作用.
更新時間:2025-05-06
grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經系統興奮型神經傳遞的主要介質。在突觸可塑性極大腦學習及記憶功能方面起關鍵作用。
更新時間:2025-05-06
eaat5抗原；興奮性氨基酸轉運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個氨基酸的蛋白質，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關。crbn定位于細胞質，在線粒體中充當蛋白酶，被認為調節kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學習的大腦區域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因屬于atp依賴性lon蛋白酶家族
更新時間:2025-05-06
ninj1抗原；神經損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
e2f1抗原；e2f轉錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調節性轉錄因子e2f家族。有學者認為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質水平和（或）活性決定，同時與細胞所處環境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。
更新時間:2025-05-06
emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細胞外基質糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
更新時間:2025-05-06
gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調節劑或轉導子參與各種跨膜信號系統。g（k）是受體調節的k（+）通道的刺激性g蛋白。
更新時間:2025-05-06
osbpl8抗原；氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
hgfac抗原；肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-05-06
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙；负徒M蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-05-06
npy2r抗原；神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發育的研究較少。
更新時間:2025-05-06
adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發生，這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養不良癥患者中發現了該基因的突變。
更新時間:2025-05-06
nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點。可能需要蛋白質來確定要回收的膜的量，可能是通過調節網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病
更新時間:2025-05-06
ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為：很多腫瘤的發生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發生錯誤，引起腫瘤的發生。
更新時間:2025-05-06
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高
更新時間:2025-05-06
dnmt3b抗原；dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時間:2025-05-06
cerk抗原；神經酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經酰胺激酶將鞘脂代謝產物神經酰胺轉化為神經酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經酰胺代謝在神經元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經酰胺的磷酸化形成神經酰胺1-磷酸。
更新時間:2025-05-06
tfe3抗原；轉錄因子結合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結構域，兩側為上游堿性區域。這些蛋白質基序在其他轉錄因子中經常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達，可以直接與dna結合，作為由兩種相關蛋白質tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
更新時間:2025-05-06
adm2抗原；腎上腺髓質素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質是降鈣素相關激素的成員。編碼的蛋白質參與維持許多組織的穩態，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復合物發揮作用。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。。
更新時間:2025-05-06
sox1抗原；性別決定區y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個無內含子基因編碼sox（sry相關hmg盒）轉錄因子家族的一員，參與胚胎發育的調節和細胞命運的決定。編碼的蛋白質可以在與其他蛋白質形成蛋白質復合物后充當轉錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質調節γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發育至關重要。
更新時間:2025-05-06
edil3抗原；egf樣重復盤狀結構i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發育中起重要作用。它還影響內皮細胞的行為。egf樣重復和盤狀i樣結構域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結合del1）是一種52kda的細胞外基質蛋白，在胚胎血管發育過程中由內皮組織表達。
更新時間:2025-05-06
mmp17抗原；基質金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節炎和轉移。大多數mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質被認為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。
更新時間:2025-05-06
dnmt3a抗原；dna甲基轉移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）
更新時間:2025-05-06
plp1抗原；鞘磷脂脂質蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬 是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經系統髓磷脂蛋白質含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher病（pmd）有關，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。
更新時間:2025-05-06
olig2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬 少突膠質細胞譜系特異性基本螺旋環螺旋（olig）轉錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達不同。olig1和olig2作為少突膠質生成的基因調節因子在神經組織中特異性表達。olig2在胚胎腦中的表達比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經組織中表達。
更新時間:2025-05-06
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