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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

NOX4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬

nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-06

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gGT1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬

ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬啟動細胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細胞提供局部半胱氨酸供應(yīng)，并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體。或者，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。

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FKBP3抗原；FK506結(jié)合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬

fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬構(gòu)成上無活性的ppiase，當與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會干擾bcl2與其靶標的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。

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RARg抗原；維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬

rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EZH2抗原；Zeste同源物增強子2(EZH2)重組蛋白多種屬

ezh2抗原；zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。

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Bcl2L2抗原；B-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬

bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。

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GSTm3抗原；谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬

gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬細胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細胞質(zhì)哺乳動物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用

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CCDC80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬

ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達（在蛋白質(zhì)水平）。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。

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PGLYRP2抗原；肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬

pglyrp2抗原；肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KLF2抗原；Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬

klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬是一個廣泛表達的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過促進脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達來調(diào)節(jié)t細胞運輸（weinreich等人總結(jié)，2009[pubmed 19592277]）。【omim提供，2011年2月】

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NPSR抗原；神經(jīng)肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬

npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CACNa1B抗原；N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬

cacna1b抗原；n-型電壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EIF4A2抗原；真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬

eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。

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EIF2aK3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬

eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導(dǎo)致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。

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HDAC4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙酰化來調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達調(diào)控有關(guān)。

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GPR35抗原；GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬

gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細胞外信號轉(zhuǎn)化為細胞內(nèi)信號（g蛋白激活），它們對各種信號分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應(yīng)。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個氨基酸的多通道膜蛋白

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RPA1抗原；復(fù)制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬

rpa1抗原；復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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POT1抗原；POT1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬

pot1抗原；pot1抗原；端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員，與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長度，保護染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達的增加與胃癌發(fā)生及其進展有關(guān)。

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BRAF抗原；B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬

braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.

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GRIN2D抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬

grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學(xué)習(xí)及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。

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EAAT5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬

eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CRBN抗原；Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬

crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬是一種442個氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。crbn定位于細胞質(zhì)，在線粒體中充當?shù)鞍酌福徽J為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學(xué)習(xí)的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族

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NINJ1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬

ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TIMD4抗原；含T-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬

timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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E2F1抗原；E2F轉(zhuǎn)錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬

e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時與細胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。

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EMILIN2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬

emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬（彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。

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GNaI3抗原；G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬

gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。

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OSBPL8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬

osbpl8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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EXOSC2抗原；外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬

exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HGFAC抗原；肝細胞生長因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬

hgfac抗原；肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。

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YY1抗原；YY1轉(zhuǎn)錄因子(YY1)重組蛋白多種屬

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NPY2R抗原；神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬

npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。

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ADORA2a抗原；腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬

adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FHL1抗原；四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬

fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。

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NONO抗原；含非POU域八聚體結(jié)合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬

nono抗原；含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PICALM抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬

picalm抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點。可能需要蛋白質(zhì)來確定要回收的膜的量，可能是通過調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細胞白血病

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IkBKb抗原；B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬

ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MLH1抗原；MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬

mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬學(xué)者認為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯配修復(fù)基因是在ｄｎａ復(fù)制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復(fù)，起到基因監(jiān)控機制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失，導(dǎo)致在ｄｎａ的正常修復(fù)過程發(fā)生錯誤，引起腫瘤的發(fā)生。

更新時間:2025-05-06

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SSH2抗原；丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬

ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-06

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CILP2抗原；軟骨中間層蛋白2(CILP2)重組蛋白多種屬

cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過與cilp啟動子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高

更新時間:2025-05-06

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DNMT3B抗原；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)重組蛋白多種屬

dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。

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CERK抗原；神經(jīng)酰胺激酶(CERK)重組蛋白多種屬

cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細胞的存活中起著至關(guān)重要的作用，神經(jīng)元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。

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TFE3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合IGHM增強子3(TFE3)重組蛋白多種屬

tfe3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達，可以直接與dna結(jié)合，作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。

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ADM2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(ADM2)重組蛋白多種屬

adm2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個選擇性剪接變體。。

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SOX1抗原；性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)重組蛋白多種屬

sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬這個無內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關(guān)hmg盒）轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細胞命運的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。

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EDIL3抗原；EGF樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)I樣域蛋白3(EDIL3)重組蛋白多種屬

edil3抗原；egf樣重復(fù)盤狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細胞的行為。egf樣重復(fù)和盤狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結(jié)合del1）是一種52kda的細胞外基質(zhì)蛋白，在胚胎血管發(fā)育過程中由內(nèi)皮組織表達。

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MMP17抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP17)重組蛋白多種屬

mmp17抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬基質(zhì)金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細胞外基質(zhì)的分解，如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質(zhì)被認為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。

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DNMT3A抗原；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNMT3A)重組蛋白多種屬

dnmt3a抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）

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PLP1抗原；鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)重組蛋白多種屬

plp1抗原；鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質(zhì)蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓磷脂蛋白質(zhì)含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher病（pmd）有關(guān)，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。

更新時間:2025-05-06

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