重組蛋白產品及廠家
crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個氨基酸的蛋白質，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關。crbn定位于細胞質，在線粒體中充當蛋白酶，被認為調節kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學習的大腦區域（如海馬）中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因屬于atp依賴性lon蛋白酶家族
更新時間:2025-05-06
ninj1抗原；神經損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
timd4抗原；含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
e2f1抗原；e2f轉錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調節性轉錄因子e2f家族。有學者認為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質水平和（或）活性決定，同時與細胞所處環境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。
更新時間:2025-05-06
emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細胞外基質糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
更新時間:2025-05-06
gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個亞基，一旦其g蛋白偶聯受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會抑制腺苷酸環化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調節劑或轉導子參與各種跨膜信號系統。g（k）是受體調節的k（+）通道的刺激性g蛋白。
更新時間:2025-05-06
osbpl8抗原；氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
hgfac抗原；肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-05-06
yy1抗原；yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子，以激活或抑制啟動子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:2025-05-06
npy2r抗原；神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽，通過蛋白質g偶聯受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發育的研究較少。
更新時間:2025-05-06
adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯排列的鋅指結構域，每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發生，這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養不良癥患者中發現了該基因的突變。
更新時間:2025-05-06
nono抗原；含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
picalm抗原；磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2（ap2）招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點。可能需要蛋白質來確定要回收的膜的量，可能是通過調節網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病
更新時間:2025-05-06
ikbkb抗原；b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為：很多腫瘤的發生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在ｄｎａ復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復，起到基因監控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失，導致在ｄｎａ的正常修復過程發生錯誤，引起腫瘤的發生。
更新時間:2025-05-06
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細胞外基質蛋白，在軟骨組織中表達豐富。cilp表達為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們在軟骨細胞中差異表達，并由tgf∫1誘導。這種誘導是由smad3通過與cilp啟動子區域中的順式元件直接相互作用介導的。tgf∫還誘導軟骨細胞外無機焦磷酸鹽（ppi）升高
更新時間:2025-05-06
dnmt3b抗原；dna甲基轉移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時間:2025-05-06
cerk抗原；神經酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經酰胺激酶將鞘脂代謝產物神經酰胺轉化為神經酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細胞凋亡和存活的關鍵介質。神經酰胺代謝在神經元細胞的存活中起著至關重要的作用，神經元細胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經酰胺的磷酸化形成神經酰胺1-磷酸。
更新時間:2025-05-06
tfe3抗原；轉錄因子結合ighm增強子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結構域，兩側為上游堿性區域。這些蛋白質基序在其他轉錄因子中經常被觀察到，對myc家族的成員來說尤其常見。tfe3普遍表達，可以直接與dna結合，作為由兩種相關蛋白質tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
更新時間:2025-05-06
adm2抗原；腎上腺髓質素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質是降鈣素相關激素的成員。編碼的蛋白質參與維持許多組織的穩態，通過crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復合物發揮作用。已經鑒定出編碼相同蛋白質的多個選擇性剪接變體。。
更新時間:2025-05-06
sox1抗原；性別決定區y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個無內含子基因編碼sox（sry相關hmg盒）轉錄因子家族的一員，參與胚胎發育的調節和細胞命運的決定。編碼的蛋白質可以在與其他蛋白質形成蛋白質復合物后充當轉錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質調節γ-晶體蛋白基因，對晶狀體發育至關重要。
更新時間:2025-05-06
edil3抗原；egf樣重復盤狀結構i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發育中起重要作用。它還影響內皮細胞的行為。egf樣重復和盤狀i樣結構域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結合del1）是一種52kda的細胞外基質蛋白，在胚胎血管發育過程中由內皮組織表達。
更新時間:2025-05-06
mmp17抗原；基質金屬蛋白酶17(mmp17)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節炎和轉移。大多數mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。該基因編碼的蛋白質被認為是膜型mmp（mt-mmp）亞家族的成員。
更新時間:2025-05-06
dnmt3a抗原；dna甲基轉移酶3a(dnmt3a)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細胞增殖周期密切相關的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1）
更新時間:2025-05-06
plp1抗原；鞘磷脂脂質蛋白1(plp1)重組蛋白多種屬 是髓鞘的主要成分。髓磷脂蛋白脂質蛋白的兩種亞型plp和dm20是非常疏水的整體膜蛋白，約占成人中樞神經系統髓磷脂蛋白質含量的一半。編碼plp的基因突變與pelizaeus-merzbacher病（pmd）有關，pmd是一種慢性嬰兒型彌漫性腦硬化癥。編碼plp的基因定位于人類染色體xq22。
更新時間:2025-05-06
olig2抗原；少突膠質細胞系轉錄因子2(olig2)重組蛋白多種屬 少突膠質細胞譜系特異性基本螺旋環螺旋（olig）轉錄因子家族包括olig1-olig3，其組織表達不同。olig1和olig2作為少突膠質生成的基因調節因子在神經組織中特異性表達。olig2在胚胎腦中的表達比olig1更廣泛，而olig3主要在非神經組織中表達。
更新時間:2025-05-06
mhce抗原；ⅰ類主要組織相容性復合體e(mhce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
sesn2抗原；sestrin 2蛋白(sesn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
ascc3抗原；激活信號輔整合素1復合體亞基3(ascc3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
muc12抗原；粘蛋白12(muc12)重組蛋白多種屬 膜相關和分泌粘蛋白是糖萼（多糖生物膜）的高分子量糖蛋白，保護粘膜上皮免受顆粒物和微生物的侵害。粘蛋白家族由粘蛋白1-4、粘蛋白5（ac和b）、粘蛋白6-8、粘蛋白11-13和粘蛋白15-17組成。一個由四個相關粘蛋白基因（muc2、muc5ac、muc5b和muc6）組成的家族編碼主要的分泌粘蛋白。
更新時間:2025-05-06
nptn抗原；神經絲束蛋白(nptn)重組蛋白多種屬 該基因編碼屬于ig超家族的i型跨膜蛋白。該蛋白質被認為參與細胞間相互作用或細胞-底物相互作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供，2009年5月】
更新時間:2025-05-06
htn3抗原；唾液富組蛋白3(htn3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
ghsr抗原；生長激素促分泌素受體(ghsr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
ptpn1抗原；非受體型蛋白酪氨酸磷酸酶1(ptpn1)重組蛋白多種屬 蛋白酪氨酸磷酸酶1b（ptp1b）是一種胰島素信號的負性調節因子，與肥胖癥和2型糖尿病的發病及發展關系密切。對p-tyr基因敲除小鼠的研究表明，缺失ptp1b小鼠的胰島素敏感性明顯增加，并對肥胖有一定的抵抗作用，而另一些對動物和人體的研究結果卻與此相反，發現ptp1b可通過引起胰島素抵抗
更新時間:2025-05-06
rxra抗原；維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
pkca抗原；白激酶cα(pkca)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
ox抗原；食欲素(ox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
nup160抗原；160kda核孔蛋白(nup160)重組蛋白多種屬 是組成120 md核孔復合物的多達60種蛋白質中的一種，該復合物介導核質運輸。nup160是核孔中nup160亞復合體的一部分，由nup160、nup133、nup107和nup96組成。該復合物在rna輸出和將nup98和nup153連接到細胞核中起作用。nup160參與poly（a）+rna轉運。
更新時間:2025-05-06
rsu1抗原；ras抑制蛋白1(rsu1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質參與ras信號轉導途徑、生長抑制和神經生長因子誘導的分化過程，如小鼠和人類細胞系研究所確定的。在小鼠中，編碼的蛋白質最初是基于其抑制v-ras轉化的能力而分離出來的。已經報道了該基因的多個選擇性剪接轉錄物變體；其中一種變體僅在膠質瘤中發現。
更新時間:2025-05-06
hsd17b12抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶12(hsd17b12)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種非常重要的17β-羥基類固醇脫氫酶（17β-hsd），在卵巢組織中將雌酮轉化為雌二醇。這種酶也參與脂肪酸的延長。
更新時間:2025-05-06
ywhaq抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶活化蛋白θ(ywhaq)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-06
hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）。【omim提供，2009年6月】
更新時間:2025-05-06
nup133抗原；133kda核孔蛋白(nup133)重組蛋白多種屬核膜在真核細胞中產生不同的核和細胞質隔室。它由兩個被核孔穿孔的同心膜組成，核孔是形成水通道的大型蛋白質復合物，用于調節核和細胞質之間的大分子流動。這些復合物由至少100個不同的多肽亞基組成，其中許多屬于核孔蛋白家族。由該基因編碼的核孔蛋白與其他核孔蛋白顯示出進化上保守的相互作用。
更新時間:2025-05-06
orp150抗原；150 kda氧調節蛋白(orp150)重組蛋白多種屬 是熱休克蛋白/應激蛋白家族的成員，在缺氧引發的細胞保護機制中起著關鍵作用。這種蛋白質也被描述為一種分子伴侶，由各種環境和生理刺激誘導，參與內質網中的蛋白質折疊。此外，orp150在腫瘤中上調，在乳腺腫瘤中，可能與腫瘤侵襲性有關。
更新時間:2025-05-06
inpp4a抗原；107kda肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶ⅰ型(inpp4a)重組蛋白多種屬 肌醇多磷酸鹽4-磷酸酶選擇性地從各種磷脂酰肌醇的4位去除磷酸鹽，這些磷脂酰肌醇響應細胞外信號產生第二信使。i型和ii型4-磷酸酶都催化磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-雙磷酸的水解。i型和ii型4-磷酸酶都交替剪接成兩種亞型，a和b
更新時間:2025-05-06
cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段，中心體復制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調節胞質分裂和基因組穩定性方面發揮作用。
更新時間:2025-05-06
最新產品
- 供應東京精密圓度儀RONDCOM43C 技術參數 成色 2025/5/6 21:06:27
- 植物S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:54:11
- 植物亞鹽氧化還原酶（NXR）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:53:09
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯酶(AHLase)ELISA試劑盒 2025/5/6 19:50:59
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯氧化還原酶（AHLOR）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:49:25
- 植物醛（MGO）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:47:27
- 植物N-酰基高絲氨酸內酯酰基轉移酶（AHLAT）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:46:25
- 植物二酰甘油激酶（DGK）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:45:02
- 植物脂酰輔酶A（FA-CoA）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:43:31
- 植物NOX氧化酶（NOX）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:42:27
- 植物細胞色素b5還原酶1（CBR1）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:41:12
- 植物輔酶A轉移酶（CoenzymeAtransferase）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:39:27
- 植物脂氧合酶（LOX）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:37:39
- 植物ATP-結合盒（ABC）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:36:43
- 大豆胰蛋白酶因子（STI）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:34:52
- 植物UDP糖基轉移酶（UGT）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:32:43
- 植物賴氨酸酮戊二酸還原酶（LKRSDH）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:31:55
- 植物大豆凝集素(SBA)ELISA試劑盒 2025/5/6 19:30:00
- 植物馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:28:14
- 植物O-絲氨酸硫水解酶（OASTL）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:27:18
- 植物鯊烯-2，3-化物（2,3-oxidosqualene）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:25:57
- 植物延胡索酸酶（fumarase）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:24:22
- 植物泛素酶E3（E3;UBAE）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:23:29
- 植物磷脂酸磷酸酶（PAP）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:22:41
- 植物抗超氧陰離子（ASA）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:20:33
- 植物抗性淀粉酶（RS）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:19:21
- 植物木葡聚糖內轉糖苷酶（XET）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:17:41
- 植物泛素化蛋白（Ubiquitination）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:16:07
- 植物葡萄糖氧化酶（GOD）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:14:23
- 植物百香果木質化病毒（PWV）ELISA試劑盒 2025/5/6 19:12:19