重組蛋白產品及廠家
icam3抗原；細胞間粘附分子3(icam3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是細胞間粘附分子（icam）家族的成員。所有icam蛋白都是i型跨膜糖蛋白，含有2-9個免疫球蛋白樣c2型結構域，并與白細胞粘附lfa-1蛋白結合。
更新時間:2025-04-28
actc1抗原；心肌肌動蛋白α1(actc1)重組蛋白多種屬 肌動蛋白是高度保守的蛋白質，參與各種類型的細胞運動。球狀肌動蛋白（g-actin）的聚合形成雙鏈螺旋形式的結構絲（f-actin）。每個肌動蛋白可以與另外四個結合。該基因編碼的蛋白質屬于肌動蛋白家族，該家族由三組主要的肌動蛋白異構體組成，即α、β和γ。α-肌動蛋白存在于肌肉組織中，是收縮裝置的主要組成部分。
更新時間:2025-04-28
pcdhb15抗原；原鈣黏素β15(pcdhb15)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。pcdhb22（原鈣粘蛋白β22），也稱為pcdhbv或pcdhb15，是一種794個氨基酸的小鼠蛋白，被認為是一種鈣依賴性細胞粘附蛋白。
更新時間:2025-04-28
st2抗原；同線蛋白2(st2)重組蛋白多種屬 st2是包含白細胞介素1（il1）受體和toll樣受體（tlr）的超家族的成員。tlr是在感染過程中識別不同微生物產物的信號分子，是先天免疫反應和適應性免疫反應之間的重要聯系。st2最初被鑒定為一種蛋白質，其產生受到各種增殖誘導劑如pdgf和fgf的刺激。
更新時間:2025-04-28
clca1抗原；氯離子通道輔助蛋白1(clca1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-28
antxr1抗原；炭疽熱毒素受體1(antxr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼i型跨膜蛋白，是一種腫瘤特異性內皮標記物，與癌癥有關。編碼的蛋白質也被證明是炭疽桿菌毒素的對接蛋白或受體，炭疽桿菌毒素是炭疽病的病原體。三方炭疽毒素的保護性抗原（pa）成分與這種受體蛋白的結合介導了毒素成分向細胞細胞質的遞送
更新時間:2025-04-28
tns3抗原；張力蛋白3(tns3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-28
clic4抗原；氯化物細胞內通道蛋白4(clic4)重組蛋白多種屬 可以插入膜中，形成選擇性較差的離子通道，也可能輸送氯離子。通道活性取決于ph值。膜插入似乎受氧化還原調節，可能僅在氧化條件下發生。促進細胞表面hrh3的表達。具有替代細胞功能，
更新時間:2025-04-28
tpa抗原；組織型纖溶酶原激活因子(tpa)重組蛋白多種屬 近年來經研究表明t-pa參與循環系統的溶血栓過程之外,t-pa還在神經系統中也發揮了重要的作用，t-pa參與了癲癇和早老型癡呆癥等神經系統疾病的發生和發展，在學習和記憶等生理過程中也發揮了重要作用。
更新時間:2025-04-28
glut3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(glut3)重組蛋白多種屬 目前主要用于糖尿病腎病和視網膜病變的研究，也是腎小球系膜細胞上的主要葡萄糖轉運體。glut3的功能狀態直接影響系膜細胞的糖代謝及功能變化。
更新時間:2025-04-28
pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。
更新時間:2025-04-28
cyp－40抗原；親環素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結合兩個5-氨基酮戊酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾病：alad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
更新時間:2025-04-27
gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個氨基酸的蛋白質，分泌到細胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個γ-谷氨酰水解酶結構域，通過該結構域催化蝶酰基多谷氨酸酯中聚谷氨酸側鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發揮作用。
更新時間:2025-04-27
acy1抗原；氨基酰化酶1(acy1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點，根據組織類型和可用的轉化酶，加工可能會產生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。
更新時間:2025-04-27
scnn1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬 利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導管腔鈉（和滲透性水）通過上皮細胞頂膜的電擴散。控制腎臟、結腸、肺和汗腺對鈉的再吸收。在味覺感知中也起著重要作用。
更新時間:2025-04-27
scnn1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1g)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
rock2抗原；含rho關聯卷曲螺旋蛋白激酶2(rock2)重組蛋白多種屬 是rock1的同工酶。是一個絲/蘇氨基酸激酶，可調節細胞因子，平滑肌收縮和肌動蛋白的形成。
更新時間:2025-04-27
ezr抗原；埃茲蛋白(ezr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
fndc5抗原；含ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(fndc5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種在運動過程中從肌肉細胞釋放的分泌蛋白。編碼的蛋白質可能參與棕色脂肪的發育。前體蛋白的翻譯起始于非aug起始密碼子，該密碼子位于其他生物體中作為aug開始密碼子保守的位置。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq于2013年6月提供】。
更新時間:2025-04-27
treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬 海藻糖酶，也稱為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個氨基酸的蛋白質，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細胞膜和脂質錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細胞底物葡萄糖。
更新時間:2025-04-27
pparg抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ(pparg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppard抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體δ(ppard)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppargc1a抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(ppargc1a)重組蛋白多種屬 pgc-1α是一個新發現的轉錄激活因子,起到高游離脂肪酸刺激胰島α細胞分泌的重要調控作用。
更新時間:2025-04-27
smad9抗原；smad同源物9(smad9)重組蛋白多種屬 是mad相關分子家族的成員。mad相關蛋白是最近鑒定的一個細胞內蛋白家族，被認為是轉化生長因子β超家族絲氨酸/蘇氨酸激酶受體信號通路中的重要組成部分。
更新時間:2025-04-27
pex19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(pex19)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細胞質伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質。過氧化物酶體生物發生障礙（pbds）是一組遺傳異質性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時間:2025-04-27
pex2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(pex2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
pex26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
cct2抗原；含tcp1伴侶蛋白亞基2(cct2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
ppara抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(ppara)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
sp140抗原；sp140核體蛋白(sp140)重組蛋白多種屬 是一種867個氨基酸的細胞質和核蛋白，在脾臟和外周血白細胞中高度表達。sp140是核體的一個組成部分，可能參與核和細胞質之間的運輸。sp140由干擾素誘導，含有溴結構域、hsr結構域、phd型鋅指和sand結構域。認為sp140可能參與急性早幼粒細胞白血病和病毒感染的發病機制。
更新時間:2025-04-27
prdx4抗原；過氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
fyn抗原；src/fgr/yes相關fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬 非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學過程中發揮作用，包括調節細胞生長和存活、細胞粘附、整合素介導的信號傳導、細胞骨架重塑、細胞運動、免疫反應和軸突引導。非活性fyn在催化結構域內的c末端磷酸化。
更新時間:2025-04-27
skp2抗原；s-期激酶關聯蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬 異常表達可加速細胞周期轉化，該蛋白與腫瘤分化程度有關，skp2參與細胞轉化和腫瘤的形成，目前主要用于消化系統腫瘤方面的研究。
更新時間:2025-04-27
sycn抗原；syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
tak1l抗原；tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達。stoml2定位于細胞質，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內膜腺癌中的過表達蛋白。不同水平stoml2的樣本中細胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內膜腫瘤發生中發揮作用。
更新時間:2025-04-27
prdx2抗原；過氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細胞質伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質。過氧化物酶體生物發生障礙（pbds）是一組遺傳異質性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時間:2025-04-27
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。或者，已經發現該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-04-27
ggt5抗原；γ-谷氨酰基轉氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-04-27
最新產品
- 雷尼紹A-5003-1345三坐標測針M2＊0.5＊20mm 2025/5/5 21:59:47
- 介紹體視顯微鏡 尼康NIKON SMZ800N體視/三目 2025/5/5 21:33:53
- 漣鋼軋鋼機制動器YWB500-200華伍鼓式制動器剎車片配件廠家 2025/5/5 21:28:43
- 日本RSK精密條形水平儀150*0.02mm 2025/5/5 20:45:16
- 日本RSK精密條形水平儀300*0.1mm 2025/5/5 19:54:42
- 日本RSK精密條形水平儀250*0.1mm 2025/5/5 19:52:36
- 日本RSK精密條形水平儀200*0.1mm 2025/5/5 19:51:09
- 日本RSK精密條形水平儀150*0.1mm 2025/5/5 19:48:57
- 日本RSK精密條形水平儀300*0.05mm 2025/5/5 19:46:42
- 日本RSK精密條形水平儀250*0.05mm 2025/5/5 19:41:47
- 日本RSK精密條形水平儀200*0.05mm 2025/5/5 19:36:12
- 日本RSK精密條形水平儀150*0.05mm 2025/5/5 19:33:39
- 日本RSK精密條形水平儀300*0.02mm 2025/5/5 19:31:10
- 日本RSK精密條形水平儀250*0.02mm 2025/5/5 19:30:10
- 日本RSK精密條形水平儀200*0.02mm 2025/5/5 19:29:00
- 日本RSK精密條形水平儀150*0.02mm 2025/5/5 19:27:22
- 300*0.1mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:14:24
- 250*0.1mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:13:17
- 200*0.1mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:10:44
- 150*0.1mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:08:33
- 300*0.05mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:05:43
- 250*0.05mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 19:03:05
- 200*0.05mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:59:45
- 150*0.05mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:56:19
- 300*0.02mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:47:08
- 250*0.02mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:43:10
- 200*0.02mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:41:14
- 150*0.02mm日本RSK精密條形水平儀 2025/5/5 18:33:12
- 600*0.1mm日本RSK條式水平儀 2025/5/5 17:58:33
- 450*0.1mm日本RSK條式水平儀 2025/5/5 17:56:10