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48T 96T山羊肺絲蟲（Metastrongylidae）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊肺絲蟲（metastrongylidae）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊肺絲蟲（metastrongylidae）呈正相關。

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊口蹄疫A型抗體（FMD-A-Ab）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊口蹄疫a型抗體（fmd-a-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-05-06

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96T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）

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48T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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96T山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊孕酮（PROG）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度

更新時間:2025-05-06

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48T 96T山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T山羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T山羊甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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山羊表皮生長因子（EGF）ELISA檢測試劑盒

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被表皮生長因子（egf）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表皮生長因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-05-06

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48T山羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊白細胞介素8（IL-8）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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48T山羊白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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96T山羊白細胞介素2（IL-2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被山羊白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的山羊白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-05-06

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