兔ELISA試劑盒產品及廠家
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（anti svip igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（anti svip igm）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體（anti svip igm）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體（anti svip igm）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體（anti svip igg）呈正相關。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原（plg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原（plg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體（anti-ctn ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素15（il-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15（il-15）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素15（il-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15（il-15）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素15（il-15）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15（il-15）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9（cxcl9）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關，用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關，用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔組織型纖溶酶原激活劑（t-pa）呈正相關，用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔轉化生長因子β2（tgf-β2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2（tgf-β2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔轉化生長因子β2（tgf-β2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2（tgf-β2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔轉化生長因子β2（tgf-β2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2（tgf-β2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔中性粒細胞趨化因子-1（cinc-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔中性粒細胞趨化因子-1（cinc-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血小板活化因子（paf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子（paf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔血管緊張素轉化酶（ace）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血管緊張素轉化酶（ace）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-05-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-ⅰ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-05-06
rat methylase(methylase) elisa kit methylase試劑盒；大鼠甲基酶檢測試劑盒；methylase elisa kit
更新時間:2025-05-06
rabbit thrombin elisa kit thrombin試劑盒；兔凝血酶檢測試劑盒；thrombin elisa kit
更新時間:2025-05-06
rabbit th(tyrosine hydroxylase) elisa kit th試劑盒；th/tyh/dyt14/dyt5b/ec 1.14.16/ec 1.14.16.2/th/tyhdystonia 14/tyrosine 3-hydroxylase/tyrosine 3-monooxygenase/tyrosine hydroxylase
更新時間:2025-05-06
rabbit smad1/madh1(mothers against decapentaplegic homolog 1) elisa kit smad1/madh1試劑盒；smad1/madh1(mothers against decapentaplegic homolog 1)/bsp1/bsp-1/hsmad1
更新時間:2025-05-06
rabbit sicam-1(soluble intercellular adhesion molecule-1) elisa kit icam-1試劑盒；兔可溶性細胞間粘附分子-1檢測試劑盒；icam-1 elisa kit
更新時間:2025-05-06
rabbit selp(p-ｓelectin) elisa kit selp試劑盒；selp(p-ｓelectin)/cd62p/gmp140/grmp/padgem/psel/cd62p antigen/antigen cd62/ｓelectin p
更新時間:2025-05-06
rabbit sele(e-ｓelectin) elisa kit sele試劑盒；e-ｓelectin/sele/cd62e/cd62e/elam1/lecam2/sele/cd62 antigen-like family member e/cd62e/cd62e antigen/elam/elam-14
更新時間:2025-05-06
rabbit sdf-1/cxcl12(stromal cell derived factor 1) elisa kit sdf-1/cxcl12試劑盒；sdf-1(stromal cell derived factor 1)/sdf1/cxcl12/pbsf/c-x-c motif chemokine 12
更新時間:2025-05-06
rabbit s100a11(s100 calcium binding protein a11) elisa kit s100a11試劑盒；s100a11/s100 calcium-binding protein a11/protein s100-c/calgizzarin
更新時間:2025-05-06
rabbit runx2(runt-related tranｓcription factor 2) elisa kit runx2試劑盒；runx2/cbfa1/acute myeloid leukemia 3 protein/aml3ccd/core-binding factor subunit alpha-1
更新時間:2025-05-06
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