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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

探針法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中23個(gè)基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法支原體污染實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒#產(chǎn)品說明
試劑盒特點(diǎn)：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma haemominutum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法Mycoplasma leachii實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法山羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法絲狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法無乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號。。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法耐氟喹諾酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測牛支原體喹諾酮抗性，檢測單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法牛生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測牛支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法加利福尼亞支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法維容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測維容氏支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法火雞支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法衣阿華支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法豬肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個(gè)基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法人型支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法貓血支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法生殖支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法雞毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法絮狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法貓支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
探針法結(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-05-05
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時(shí)較長，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-05-05

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